<sub id="yruoz"></sub>

    <dd id="yruoz"><optgroup id="yruoz"></optgroup></dd>
    <dd id="yruoz"><address id="yruoz"></address></dd>

    <sub id="yruoz"></sub><nav id="yruoz"><optgroup id="yruoz"><nobr id="yruoz"></nobr></optgroup></nav>
    首頁> 產品中心> 動力學(重量法)-氣體/蒸氣> 多站重量法氣體蒸氣吸附儀

    多站重量法氣體蒸氣吸附儀

    Vacuum & Dynamic Vapor/Gas Sorption Analyzer

    型號:BSD-VVS&DVS

    產品概述:

    8分析位,吸附動力學;

    全功能(真空靜態+常壓動態)

    主要功能 /  Main Function
    ? ◆ 真空重量法蒸氣吸附脫附等溫線(VVS); ?? ◆ 動態重量法蒸等壓吸附脫附速率(DVS);
    ?? ◆ 真空重量法蒸等壓吸附脫附速率(VVS); ?? ◆ 動態重量法氣體吸附脫附等溫線(DGS);
    ?? ◆ 真空重量法氣體吸附脫附等溫線(VGS); ?? ◆ 動態重量法氣體等壓吸附脫附速率(DGS);
    ?? ◆ 真空重量法氣體等壓吸附脫附速率(VGS); ?? ◆ 動態重量法程序升溫脫附(TPD);
    ?? ◆ 真空重量法程序升溫脫氣(TPD); ?? ◆ 動態重量法程序升溫還原(TPR);
    ?? ◆ 試劑蒸餾提純; ?? ◆?動態重量法程序升溫氧化(TPO);
    ?? ◆ 真空熱重:可進行真空熱重分析; ?? ◆ 動態重量法多組分競爭性吸附評價;
    ? ◆?可升級進行腐蝕性蒸、氣體的吸附(如SO2, H2S, NH3等); ???
    報告內容 /  Report Content

    ? ◆?真空脫氣熱重報告 ?? ◆ BJH法介孔分析
    ?? ◆ 吸附脫附等溫線 ?? ◆ T-plot法微孔分析
    ?? ◆ 吸附附脫附速度 ?? ◆ D-R法微孔分析
    ?? ◆ BET單點法比表面 ?? ◆ HK法微孔分析
    ?? ◆ Langmuir比表面

    性能參數 /  Performance?Parameters

    指標
    參數
    分辨率/量程
        1ug/2000mg(0.1ug/500mg可選)相比同類產品量程提高2-5倍,提高準確度;
    動態稱重范圍
        10~1000 mg(0.1 ug:10~200 mg),相比同類儀器高出2-5倍;
    同時分析樣品數量
        2、4、8個可選;多站同時分析,效率大幅提高;
    測試氣體種類
        水蒸、有機蒸、各種氣體(強酸性氣體需定制);
    支持空白位同步測試
        支持空白位作為背景和浮力扣除同步測試,消除系統誤差,提高測試精度;
    真空脫氣控溫方式
        32段程序升溫,防止過溫,保護樣品,防樣品飛揚;
    真空脫氣溫度
        室溫~400℃,準確度優于±0.5℃,穩定性優于0.2℃;
    全系統防冷凝恒溫溫度
        室溫~60℃,準確度優于±0.2℃,穩定性優于0.1℃;
    分析測試溫度
        -180℃~60℃,準確度優于±0.1℃,穩定性優于0.1℃;
    分段壓力測量
        原裝進口電容薄膜壓力傳感器,雙壓力傳感器;
        分段測試:0-10 torr,0-1000 torr;
        分辨率優于±0.001 torr(7*10-6 mbar);
    真空度
        小于0.001 torr(7*10-6 mbar);(選配分子泵可達10-6 torr;)
    真空泵
         德國原裝進口雙級直連真空泵,低噪音,長壽命;
    氣控高真空擋板閥
        原裝進口氣控高真空擋板閥;
        大通徑,氣控零發熱,漏率小于1.3*10-11 Pa/m3/s;
    雙模式浮力矯正
        模式一:浮力計算模式;
        模式二:背景扣除曲線模式;
    “濕度/分壓”控制范圍
        0.01%~98% P/P0 ;
        靜態法采用 “靜態蒸發”法方式產生蒸;
        動態法采用“載氣混合”方式,可獲得由極低至極高更寬的蒸分壓范圍;
    “濕度/分壓”測試準確度
        優于0.001torr(7*10-6mbar);
        “濕度/分壓”測試采用直接絕壓測試和飽和蒸壓P0實測的方式來測試,相比濕度計靈敏度提高10倍以上;
    飽和蒸壓實時測試
        具有飽和蒸壓實時測試功能,保證獲得極高的相對壓力準確度;
        相比溫度換算、查表、計算等間接方式,飽和蒸壓P0的精度大幅度提高;
    捕獲冷阱
        針對蒸吸附的特性,配備了液氮低溫冷阱,可有效防止蒸進入真空泵污染泵油;
        冷阱可有效捕獲高沸點吸附質,是進行蒸吸附分析的必備裝置;
        無冷阱的保護的儀器,不可能獲得高的真空度,且真空泵使用壽命降低,泵油更換頻率加高;
    蒸餾提純系統
        儀器具有國際上最為先進的自動蒸餾提純系統,可獲得高純度的吸附蒸源,為高精度測試提供基礎;
        該蒸餾系統彌補了普通市售分析純或色譜純試劑的純度缺陷,對試劑純度要求大幅降低,提高分析精度。
    智能自動校準
        儀器微量天平具有自動校準功能,可在每次測試前自動執行校準操作,保證測試精度,免除人為校準工作;
    氣路系統
        貝士德獨創的模塊化氣路系統,對控制閥門進行整體集成設計,將泄露點減少到極限,采用316L不銹鋼高真空氣控閥門,整個系統漏 氣率低于10-8 torr*m3/s,密封性提高5倍以上,達到進口高端儀器水平,極大的提升了儀器的穩定性和精確度;
        氣路系統各部分統籌進行模塊化組裝,極大減少故障率,大幅增強儀器穩定性。
    耐油抗腐蝕
        所有管路、閥門的密封采用耐油抗腐蝕設計;
        所有閥門為耐油耐有機蒸腐蝕的專用閥門;
        使得整個系統具有優秀的耐油抗腐蝕性能,適合水蒸、有機蒸、石油產品吸附脫附分析;
    管路通徑
        大通徑是高真空的必備條件,脫氣位和測試位采用大通徑閥門和管路,使真空泵的極限真空得到最大效果的體現;
    石英夾絲絕緣密封
        真空室內的壓力、溫度等傳感器信號采用當前國際上最高標準的石英夾絲絕緣密封技術,泄露率極低,耐老化,穩定性強;
    智能自檢
        氣密性自動檢測流程,智能判斷儀器氣密性是否合格;
    防冷凝全恒溫控制
        針對蒸吸附,BSD-DVS&VVS型儀器配置了全恒溫裝置,即對測試位吸附腔樣品管和基準腔氣路模塊、閥門組等整個氣路,進行封閉恒 溫,全吸附系統無冷點;且采用高真空氣控閥門,無電磁閥發熱現象,進一步提高系統恒溫效果。
    自動郵件通知
        具有自動郵件通知功能,可在測試完畢或突發情況時,儀器將自動給操作者手機上發送郵件,即使操作者在出差中亦可方便了解儀器 運行狀態、測試進展及查看測試結果;
    人機交互界面
        清晰形象的圖形化控制界面,并可在軟件界面上進行所有硬件的控制操作;
    運行日志
        詳盡的儀器運行日志,時間精確到秒,該日志為儀器的可靠運行與售后提供保障;
    語音流程提示
        各個測試流程真人語音提示;支持可自定義編輯的多國語言模塊;
    關鍵部件
        全球采購,關鍵部件全部原裝進口;
    儀器尺寸
        H110cm*W100cm*L70cm,Weight:200kg;


    測試報告 /  Data Report

    核心專利 /  Core Patent
    測試方法區別 /  Difference
    吸附的“重量法”與“容量法”儀器區別:
    關鍵指標
    重量法
    容量法
    定量方式
    通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量,簡稱“重量法”。
    通過一定容積內吸附前后的壓力變化,根據“理想氣體狀態方程”計算得到吸附量,簡稱“容量法”或“體積法”。
    核心定量部件
    微量天平
    重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數量級。
    壓力傳感器
    千分之一的讀數精度是壓力傳感器的最高精度,但相對微量天平的讀數精度較低。
    主要吸附質種類
    有機蒸、水蒸、氣體。
    定量方式不依賴于理想氣體狀態方程,只依賴于重量變化,故不僅可以測試氣體吸附,更在蒸類吸附質方面具有了先天性優勢。
    氣體
    由于理想氣體狀態方程對于蒸的定量范圍窄,誤差較大,所以容量法只適合進行氣體定量,對與理想氣體相差較大的蒸,其定量誤差較大。
    吸附動力學分析
    可以
    可得到等壓吸附速度數據,可進行氣體、蒸的吸附動力學分析、水活度分析等。
    不可以
    由于是根據吸附前后壓力變化來定量,所以無法得到等壓吸附速度數據,無法進行吸附動力學分析,只能給出變壓吸附速度曲線。
    脫氣預處理
    可以獲得脫氣預處理過程中的溫度、重量、時間三者之間的關系的“熱重”曲線,可準確獲知樣品是否恒重,從而得知是否處理“干凈”。
    只能根據經驗設定一定的脫氣時間,具體樣品是否脫氣“干凈”,無法獲知。(一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時間,采用降低效率的方式來保證脫氣效果。)
    是否測試溫區分布

    直接稱重,定量與溫度區域無關,誤差因素小。

    由于需要知道各個溫區內的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量,所以需測試溫區分布,具有較多誤差引入源。

    重量法蒸吸附儀器中“真空法”與“動態法”區別:

    關鍵指標
    真空法
    動態法
    方法簡介
    將吸附劑樣品處在真空環境中,讓吸附質蒸揮發進入該真空系統并控制在指定分壓P/P0下,連續獲取時間-重量的數據,直至吸附平衡;
       此過程中,樣品先是處在真空環境中,吸附質蒸不是流動的,是“靜態”的被吸附的,故也叫“靜態法”或“真空法”蒸吸附。
       真空重量法,是理想的物理吸附分析方法,功能強。無需載氣,無載氣對吸附過程影響的因素。數據可靠度高,是研究級分析儀器;該方法較“動態法”出現較晚,技術要求點高。

      將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環境中,使載氣和吸附質蒸的混合氣體流過樣品,連續獲取時間-重量的數據,直至吸附平衡;
       此過程中,吸附質蒸是“動態”流動的,所以叫“動態法”蒸吸附。
       動態重量法,應用較早,由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發展而來,可以較簡單的方式獲得重量法蒸吸附數據,由于儀器無需真空系統,儀器構造簡單,成為了早期蒸吸附行業常用方法,并被沿用至今。

    樣品預處理
    “真空脫氣”方式,效率高
       通過“加熱、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質”氣體;這種預處理方式叫做“脫氣”;
       由于可以加熱真空脫氣,對于吸附能力強的樣品,如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品,處理效果優秀,預處理溫度可以高達400℃,處理完樣品不存在二次污染的問題;
       樣品表面處理“干凈”,是正確的測試數據的基礎。

    “常壓吹掃”方式,效率低
       通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進行預處理,這種預處理方式叫做“吹掃”;
       通過載氣吹掃的方式的方式預處理樣品;預處理溫度最高在200℃附近,對于微孔中水分等氣體雜質難以去除;
       若采用真空烘箱烘干的輔助方式,由于不具有防抽飛方式,易使樣品飛揚;且處理后裝樣時,樣品再次接觸空氣,處理效果降低。
       樣品預處理不“干凈”,正確的測試結果則沒有保證。

    進蒸方式
       樣品經過加熱真空脫氣后,樣品室處于真空環境中,蒸吸附質由試劑管中的液態,蒸發至樣品室變為蒸,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制蒸壓力的方式來實現。
       該方式分壓控制精確度高(誤差小于0.1%),分壓控制范圍寬(0~99%);
       樣品處于常壓環境,載氣攜帶蒸吸附質動態流過樣品,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸的比例來實現。
       該方式分壓控制精度相對低(誤差1%),分壓控制范圍窄(2~90%);


    BSD用戶論文 /  BSD User Paper
















    典型客戶 /  Consumer

    多站重量法氣體蒸氣吸附儀

    Vacuum & Dynamic Vapor/Gas Sorption Analyzer

    型號:BSD-VVS&DVS

    分類:動力學(重量法)-氣體/蒸氣

    產品概述:

    8分析位,吸附動力學;

    全功能(真空靜態+常壓動態)

    主要功能

    ? ◆ 真空重量法蒸氣吸附脫附等溫線(VVS); ?? ◆ 動態重量法蒸等壓吸附脫附速率(DVS);
    ?? ◆ 真空重量法蒸等壓吸附脫附速率(VVS); ?? ◆ 動態重量法氣體吸附脫附等溫線(DGS);
    ?? ◆ 真空重量法氣體吸附脫附等溫線(VGS); ?? ◆ 動態重量法氣體等壓吸附脫附速率(DGS);
    ?? ◆ 真空重量法氣體等壓吸附脫附速率(VGS); ?? ◆ 動態重量法程序升溫脫附(TPD);
    ?? ◆ 真空重量法程序升溫脫氣(TPD); ?? ◆ 動態重量法程序升溫還原(TPR);
    ?? ◆ 試劑蒸餾提純; ?? ◆?動態重量法程序升溫氧化(TPO);
    ?? ◆ 真空熱重:可進行真空熱重分析; ?? ◆ 動態重量法多組分競爭性吸附評價;
    ? ◆?可升級進行腐蝕性蒸、氣體的吸附(如SO2, H2S, NH3等); ???

    報告內容

    ? ◆?真空脫氣熱重報告 ?? ◆ BJH法介孔分析
    ?? ◆ 吸附脫附等溫線 ?? ◆ T-plot法微孔分析
    ?? ◆ 吸附附脫附速度 ?? ◆ D-R法微孔分析
    ?? ◆ BET單點法比表面 ?? ◆ HK法微孔分析
    ?? ◆ Langmuir比表面

    性能參數

    指標
    參數
    分辨率/量程
        1ug/2000mg(0.1ug/500mg可選)相比同類產品量程提高2-5倍,提高準確度;
    動態稱重范圍
        10~1000 mg(0.1 ug:10~200 mg),相比同類儀器高出2-5倍;
    同時分析樣品數量
        2、4、8個可選;多站同時分析,效率大幅提高;
    測試氣體種類
        水蒸、有機蒸、各種氣體(強酸性氣體需定制);
    支持空白位同步測試
        支持空白位作為背景和浮力扣除同步測試,消除系統誤差,提高測試精度;
    真空脫氣控溫方式
        32段程序升溫,防止過溫,保護樣品,防樣品飛揚;
    真空脫氣溫度
        室溫~400℃,準確度優于±0.5℃,穩定性優于0.2℃;
    全系統防冷凝恒溫溫度
        室溫~60℃,準確度優于±0.2℃,穩定性優于0.1℃;
    分析測試溫度
        -180℃~60℃,準確度優于±0.1℃,穩定性優于0.1℃;
    分段壓力測量
        原裝進口電容薄膜壓力傳感器,雙壓力傳感器;
        分段測試:0-10 torr,0-1000 torr;
        分辨率優于±0.001 torr(7*10-6 mbar);
    真空度
        小于0.001 torr(7*10-6 mbar);(選配分子泵可達10-6 torr;)
    真空泵
         德國原裝進口雙級直連真空泵,低噪音,長壽命;
    氣控高真空擋板閥
        原裝進口氣控高真空擋板閥;
        大通徑,氣控零發熱,漏率小于1.3*10-11 Pa/m3/s;
    雙模式浮力矯正
        模式一:浮力計算模式;
        模式二:背景扣除曲線模式;
    “濕度/分壓”控制范圍
        0.01%~98% P/P0 ;
        靜態法采用 “靜態蒸發”法方式產生蒸;
        動態法采用“載氣混合”方式,可獲得由極低至極高更寬的蒸分壓范圍;
    “濕度/分壓”測試準確度
        優于0.001torr(7*10-6mbar);
        “濕度/分壓”測試采用直接絕壓測試和飽和蒸壓P0實測的方式來測試,相比濕度計靈敏度提高10倍以上;
    飽和蒸壓實時測試
        具有飽和蒸壓實時測試功能,保證獲得極高的相對壓力準確度;
        相比溫度換算、查表、計算等間接方式,飽和蒸壓P0的精度大幅度提高;
    捕獲冷阱
        針對蒸吸附的特性,配備了液氮低溫冷阱,可有效防止蒸進入真空泵污染泵油;
        冷阱可有效捕獲高沸點吸附質,是進行蒸吸附分析的必備裝置;
        無冷阱的保護的儀器,不可能獲得高的真空度,且真空泵使用壽命降低,泵油更換頻率加高;
    蒸餾提純系統
        儀器具有國際上最為先進的自動蒸餾提純系統,可獲得高純度的吸附蒸源,為高精度測試提供基礎;
        該蒸餾系統彌補了普通市售分析純或色譜純試劑的純度缺陷,對試劑純度要求大幅降低,提高分析精度。
    智能自動校準
        儀器微量天平具有自動校準功能,可在每次測試前自動執行校準操作,保證測試精度,免除人為校準工作;
    氣路系統
        貝士德獨創的模塊化氣路系統,對控制閥門進行整體集成設計,將泄露點減少到極限,采用316L不銹鋼高真空氣控閥門,整個系統漏 氣率低于10-8 torr*m3/s,密封性提高5倍以上,達到進口高端儀器水平,極大的提升了儀器的穩定性和精確度;
        氣路系統各部分統籌進行模塊化組裝,極大減少故障率,大幅增強儀器穩定性。
    耐油抗腐蝕
        所有管路、閥門的密封采用耐油抗腐蝕設計;
        所有閥門為耐油耐有機蒸腐蝕的專用閥門;
        使得整個系統具有優秀的耐油抗腐蝕性能,適合水蒸、有機蒸、石油產品吸附脫附分析;
    管路通徑
        大通徑是高真空的必備條件,脫氣位和測試位采用大通徑閥門和管路,使真空泵的極限真空得到最大效果的體現;
    石英夾絲絕緣密封
        真空室內的壓力、溫度等傳感器信號采用當前國際上最高標準的石英夾絲絕緣密封技術,泄露率極低,耐老化,穩定性強;
    智能自檢
        氣密性自動檢測流程,智能判斷儀器氣密性是否合格;
    防冷凝全恒溫控制
        針對蒸吸附,BSD-DVS&VVS型儀器配置了全恒溫裝置,即對測試位吸附腔樣品管和基準腔氣路模塊、閥門組等整個氣路,進行封閉恒 溫,全吸附系統無冷點;且采用高真空氣控閥門,無電磁閥發熱現象,進一步提高系統恒溫效果。
    自動郵件通知
        具有自動郵件通知功能,可在測試完畢或突發情況時,儀器將自動給操作者手機上發送郵件,即使操作者在出差中亦可方便了解儀器 運行狀態、測試進展及查看測試結果;
    人機交互界面
        清晰形象的圖形化控制界面,并可在軟件界面上進行所有硬件的控制操作;
    運行日志
        詳盡的儀器運行日志,時間精確到秒,該日志為儀器的可靠運行與售后提供保障;
    語音流程提示
        各個測試流程真人語音提示;支持可自定義編輯的多國語言模塊;
    關鍵部件
        全球采購,關鍵部件全部原裝進口;
    儀器尺寸
        H110cm*W100cm*L70cm,Weight:200kg;


    測試報告

    核心專利

    測試方法區別

    吸附的“重量法”與“容量法”儀器區別:
    關鍵指標
    重量法
    容量法
    定量方式
    通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量,簡稱“重量法”。
    通過一定容積內吸附前后的壓力變化,根據“理想氣體狀態方程”計算得到吸附量,簡稱“容量法”或“體積法”。
    核心定量部件
    微量天平
    重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數量級。
    壓力傳感器
    千分之一的讀數精度是壓力傳感器的最高精度,但相對微量天平的讀數精度較低。
    主要吸附質種類
    有機蒸、水蒸、氣體。
    定量方式不依賴于理想氣體狀態方程,只依賴于重量變化,故不僅可以測試氣體吸附,更在蒸類吸附質方面具有了先天性優勢。
    氣體
    由于理想氣體狀態方程對于蒸的定量范圍窄,誤差較大,所以容量法只適合進行氣體定量,對與理想氣體相差較大的蒸,其定量誤差較大。
    吸附動力學分析
    可以
    可得到等壓吸附速度數據,可進行氣體、蒸的吸附動力學分析、水活度分析等。
    不可以
    由于是根據吸附前后壓力變化來定量,所以無法得到等壓吸附速度數據,無法進行吸附動力學分析,只能給出變壓吸附速度曲線。
    脫氣預處理
    可以獲得脫氣預處理過程中的溫度、重量、時間三者之間的關系的“熱重”曲線,可準確獲知樣品是否恒重,從而得知是否處理“干凈”。
    只能根據經驗設定一定的脫氣時間,具體樣品是否脫氣“干凈”,無法獲知。(一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時間,采用降低效率的方式來保證脫氣效果。)
    是否測試溫區分布

    直接稱重,定量與溫度區域無關,誤差因素小。

    由于需要知道各個溫區內的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量,所以需測試溫區分布,具有較多誤差引入源。

    重量法蒸吸附儀器中“真空法”與“動態法”區別:

    關鍵指標
    真空法
    動態法
    方法簡介
    將吸附劑樣品處在真空環境中,讓吸附質蒸揮發進入該真空系統并控制在指定分壓P/P0下,連續獲取時間-重量的數據,直至吸附平衡;
       此過程中,樣品先是處在真空環境中,吸附質蒸不是流動的,是“靜態”的被吸附的,故也叫“靜態法”或“真空法”蒸吸附。
       真空重量法,是理想的物理吸附分析方法,功能強。無需載氣,無載氣對吸附過程影響的因素。數據可靠度高,是研究級分析儀器;該方法較“動態法”出現較晚,技術要求點高。

      將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環境中,使載氣和吸附質蒸的混合氣體流過樣品,連續獲取時間-重量的數據,直至吸附平衡;
       此過程中,吸附質蒸是“動態”流動的,所以叫“動態法”蒸吸附。
       動態重量法,應用較早,由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發展而來,可以較簡單的方式獲得重量法蒸吸附數據,由于儀器無需真空系統,儀器構造簡單,成為了早期蒸吸附行業常用方法,并被沿用至今。

    樣品預處理
    “真空脫氣”方式,效率高
       通過“加熱、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質”氣體;這種預處理方式叫做“脫氣”;
       由于可以加熱真空脫氣,對于吸附能力強的樣品,如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品,處理效果優秀,預處理溫度可以高達400℃,處理完樣品不存在二次污染的問題;
       樣品表面處理“干凈”,是正確的測試數據的基礎。

    “常壓吹掃”方式,效率低
       通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進行預處理,這種預處理方式叫做“吹掃”;
       通過載氣吹掃的方式的方式預處理樣品;預處理溫度最高在200℃附近,對于微孔中水分等氣體雜質難以去除;
       若采用真空烘箱烘干的輔助方式,由于不具有防抽飛方式,易使樣品飛揚;且處理后裝樣時,樣品再次接觸空氣,處理效果降低。
       樣品預處理不“干凈”,正確的測試結果則沒有保證。

    進蒸方式
       樣品經過加熱真空脫氣后,樣品室處于真空環境中,蒸吸附質由試劑管中的液態,蒸發至樣品室變為蒸,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制蒸壓力的方式來實現。
       該方式分壓控制精確度高(誤差小于0.1%),分壓控制范圍寬(0~99%);
       樣品處于常壓環境,載氣攜帶蒸吸附質動態流過樣品,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸的比例來實現。
       該方式分壓控制精度相對低(誤差1%),分壓控制范圍窄(2~90%);


    BSD用戶論文

    典型客戶

    日本AV免费一区二区三区播放,日本一区二区在免费观看,亚洲高清在线精品一区